Épilepsie Section de Québec

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Support psychosocial

Notre association a à coeur le mieux-être de la personne épileptique et de son entourage. L'annonce d'un diagnostic d'épilepsie peut s'avérer fort déstabilisant et générer une grande insécurité. Il est possible qu'une personne se retrouve devant plusieurs questionnements qui demeurent pour l'instant sans réponse. Que vous soyez un adulte, un parent, un adolescent, un proche ou un conjoint(e) d'une personne épileptique, nous vous offrons support, écoute et soutien. L'épilepsie a un impact qui va au-delà de la personne qui est particulièrement touchée. C'est pourquoi, notre approche tient également compte des proches de la personne épileptique qui sont eux aussi concernés par cette situation.

Le soutien que nous offrons dépasse l'annonce du diagnostic. Il se peut que vous ayez besoin d'échanger à un moment ou à un autre de votre vie sur des situations que vous vivez et qui sont directement en lien avec l'épilepsie. À ce sujet, il est possible que vous ayez des préoccupations concernant :

  • la médication;
  • les différents traitements disponibles;
  • l'emploi;
  • les études;
  • le logement;
  • la conduite automobile;
  • les loisirs.

Chirurgie

Certaine personnes auront recours à la chirurgie comme traitement face aux crises d'épilepsie. Nous offrons un service d'accompagnement personnalisé à ces personnes de même qu'à leurs proches. Devant ce type d'intervention, il est nécessaire d'être bien informé et soutenu tout au long du processus.

N'hésitez jamais à nous contacter directement afin de parler à une personne ressource compétente qui verra à vous donner le soutien et les conseils dont vous avez besoin.

Parents

Dans bien des cas, les enfants épileptiques pourront poursuivre une vie tout à fait normale et sans trop de restrictions. Si vous êtes le parent d'un enfant épileptique, vous aurez sûrement quelques interrogations face à l'influence de ce trouble sur la vie de votre enfant. Il faut savoir que selon le type d'épilepsie, de l'intensité des crises ou de la présence d'un handicap relié ou non à l'épilepsie, les besoins des enfants et des parents peuvent varier énormément. Pour certains enfants, l'épilepsie n'aura pas ou très peu d'impact dans leur développement.  Pour certains autres, qui ont des crises intenses ou qui doivent faire face aux effets secondaires de la médication, l'appui de différentes ressources complémentaires aux bons soins des parents pourra s'avérer fort judicieux. Par exemple, comme parent, vous pourriez avoir besoin de soutien lors de l'intégration de votre enfant dans un service de garde ou pour supporter votre enfant lors de sa scolarisation. Nous pouvons vous accompagner afin de faciliter le déroulement de ces étapes et faire en sorte qu'elles se passent dans les meilleures conditions possibles. À cet effet, nous pouvons vous conseiller afin de maximiser l'utilisation des ressources existantes, pour renseigner et former adéquatement les professionnels et intervenants qui gravitent autour de votre enfant. Il est primordial de bien informer les personnes concernées sur ce qu'est l'épilepsie et la médication que prend votre enfant. Une information claire et précise permettra de mettre l'accent rapidement sur les capacités et le développement du plein potentiel de votre enfant.

N'oubliez pas que notre organisme peut soutenir et accompagner tous les parents qui ont besoin d'information concernant l'épilepsie ou qui ont des besoins particuliers pour leur enfant.

Consultez le "Guide des besoins en soutien à la famille".

Jumelage

Que vous soyez un adulte ou un parent, peut-être souhaiteriez-vous échanger avec une personne près de votre réalité. Tout cela est possible, car nous pouvons vous mettre en contact avec une personne épileptique ou un parent d'enfant épileptique qui a déjà manifesté cet intérêt préalablement. Il en est de même pour les personnes devant subir une chirurgie. Il est à noter que ce soutien n'est pas prodigué par des personnes ayant reçu une formation, mais qui connaissent bien la problématique.